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Retatrutida: o que os estudos mostram e por que ela ainda não existe na farmácia
Os resultados de fase 3 são os maiores já vistos em obesidade. Ainda assim, nenhuma agência aprovou a retatrutida, e o que circula no Brasil é irregular.
A retatrutida é um peptídeo experimental que age em três receptores hormonais: GLP-1, GIP e glucagon. No ensaio de fase 3 TRIUMPH-1, publicado no NEJM em 2026 com 2.339 adultos, a perda média de peso chegou a 25% em 80 semanas, contra 3,9% no placebo. Até outubro de 2026, não tinha registro em nenhum país.
Neste texto
- O que é a retatrutida
- O que os ensaios mostraram
- Efeitos colaterais conhecidos
- Por que ainda não há registro
- O que a Anvisa determinou (outubro de 2026)
- Se você quer tratar a obesidade agora
- Como seguir daqui
- Perguntas frequentes
- Fontes
O que é a retatrutida
A retatrutida é um peptídeo desenvolvido pela farmacêutica Eli Lilly, a mesma da tirzepatida. A diferença está no número de alvos. A semaglutida age em um receptor, o do GLP-1. A tirzepatida age em dois, GLP-1 e GIP. A retatrutida age em três: GLP-1, GIP e glucagon. A ideia é somar a redução de apetite dos dois primeiros ao aumento de gasto de energia e de queima de gordura no fígado associado ao glucagon.
Ela ganhou o apelido de "triplo G" nas redes e passou a ser vendida ilegalmente antes de qualquer aprovação. Esta página explica o que os estudos mostram e por que isso ainda não autoriza o uso. Ela não traz quantidades, formas de uso nem indicações de compra. Para entender as moléculas já aprovadas, veja Ozempic, Wegovy e Mounjaro: diferenças.
O que os ensaios mostraram
A retatrutida tem um programa de pesquisa grande, com resultados publicados em revistas de primeira linha:
| Estudo | Quem participou | Duração | Perda média de peso |
|---|---|---|---|
| Fase 2, NEJM 2023 | 338 adultos com obesidade | 48 semanas | Até 24,2%, contra 2,1% no placebo |
| TRIUMPH-1, fase 3, NEJM 2026 | 2.339 adultos com obesidade, sem diabetes | 80 semanas | 23,7% e 25,0% nas duas doses mais altas, contra 3,9% no placebo |
| TRIUMPH-2, fase 3, Lancet 2026 | 1.152 adultos com obesidade e diabetes tipo 2 | 80 semanas | 16,8% e 18,8% nas duas doses mais altas, contra 5,1% no placebo |
| TRANSCEND-T2D-1, fase 3, Lancet 2026 | 537 adultos com diabetes tipo 2 | 40 semanas | Até 15,3%, contra 2,6%, com queda da hemoglobina glicada |
No TRIUMPH-1, a retatrutida também reduziu a dor em participantes com artrose de joelho e o número de pausas respiratórias por hora em quem tinha apneia do sono. São resultados expressivos.
Como ler uma média
Uma perda média de 25% não quer dizer que todos perderam 25%. Algumas pessoas perdem muito mais, outras bem menos, e uma parte interrompe o tratamento por efeitos colaterais. Os números dos ensaios de fase 3 da tabela usam a análise que inclui também quem parou o tratamento, o que deixa o resultado mais próximo do mundo real. Mesmo assim, foram obtidos com acompanhamento de equipes de pesquisa, consultas frequentes e um produto fabricado sob controle rigoroso.
O TRIUMPH-3, com 1.949 pessoas com obesidade grave e doença cardiovascular, teve perda de peso de até 22,6% em 80 semanas, segundo comunicado da fabricante de julho de 2026. O número de eventos cardiovasculares foi pequeno, e a diferença em relação ao placebo não foi estatisticamente significativa.
Efeitos colaterais conhecidos
Os efeitos mais comuns foram gastrointestinais, como nas outras canetas da mesma família, e aumentaram com a dose:
- Diarreia e náusea. No TRIUMPH-2, a diarreia atingiu 34% nas doses mais altas, contra 13% no placebo, e a náusea chegou a 28%, contra 8%.
- Disestesia, uma sensação anormal na pele, como formigamento ou sensibilidade alterada. Ocorreu em até 7% nas doses mais altas, contra 1% no placebo. É um efeito pouco comum em outras moléculas da classe e ainda está sendo entendido.
- Pressão baixa foi mais frequente com a retatrutida.
- Aumento da frequência cardíaca, observado no estudo de fase 2, com pico em 24 semanas.
- Abandono por efeito adverso: no TRIUMPH-2, 12% e 8% nas duas doses mais altas, contra 5% no placebo.
Os estudos acompanharam os participantes por até 80 semanas. O efeito sobre eventos cardiovasculares, como infarto e AVC, ainda não foi demonstrado de forma conclusiva. Também não se sabe o que acontece depois de muitos anos de uso, nem o que acontece com o peso quando o tratamento é interrompido. Sobre esse ponto nas canetas já aprovadas, veja efeito rebote.
Por que ainda não há registro
Resultados de fase 3 são o último passo antes do pedido de registro, mas não são o registro. A agência reguladora ainda precisa analisar todos os dados de eficácia e segurança, o processo de fabricação, a estabilidade do produto e a bula proposta. Em julho de 2026, a Eli Lilly informou que planeja submeter o pedido à FDA, nos Estados Unidos, no primeiro trimestre de 2027.
No Brasil, segundo a Agência Gov, com informações da Anvisa, em julho de 2026, a empresa não havia solicitado registro à Anvisa nem a qualquer agência internacional, e o produto não estava disponível para venda em nenhum lugar do mundo. Ou seja: qualquer retatrutida vendida hoje não vem da fabricante e não passou por nenhuma avaliação.
Mesmo depois de uma eventual aprovação nos Estados Unidos, a chegada ao Brasil depende de um pedido específico à Anvisa e da análise da agência brasileira, o que costuma levar meses. Até lá, o caminho regular para quem participa de pesquisa é o ensaio clínico autorizado, com acompanhamento e produto controlado.
O que a Anvisa determinou (outubro de 2026)
Em 14 de outubro de 2026, a Anvisa determinou a apreensão de canetas e frascos de retatrutida e de tirzepatida vendidos em sites sem registro, e proibiu fabricação, importação, distribuição, propaganda e uso desses produtos. A agência lembrou que, sem registro, não há garantia de que o produto contenha a substância declarada, na quantidade informada. O comércio de medicamento irregular é crime pelo Código Penal.
Esse cuidado tem base. Quando pesquisadores compraram semaglutida em farmácias online ilegais, em estudo publicado em 2024, todos os frascos tinham endotoxina bacteriana e a pureza medida ficou entre 7,7% e 14,4%. Veja peptídeos de laboratório e Mounjaro do Paraguai.
No esporte, a retatrutida não aparece nominalmente na lista proibida de 2026 da Agência Mundial Antidoping. Como não tem aprovação em nenhum país, atletas devem consultar a agência antidoping sobre o enquadramento na classe S0, de substâncias não aprovadas.
Se você quer tratar a obesidade agora
Já existem remédios aprovados, com anos de uso e estudos grandes, para pessoas com indicação médica. A escolha depende do seu histórico, dos seus exames e de uma conversa com o médico. Comece por quem pode usar caneta emagrecedora e exames antes de começar a caneta. Com qualquer tratamento, preservar massa muscular faz diferença: veja perda de massa muscular com a caneta.
Como seguir daqui
Faça o quiz de 3 minutos sobre peptídeos para organizar as suas dúvidas antes da consulta. O material sem custo Mapa dos peptídeos 2026 mostra a retatrutida ao lado das canetas aprovadas e dos peptídeos sem evidência.
Antes de qualquer tratamento para obesidade, os exames de sangue são o ponto de partida. O orçamento de exames da Piantare ajuda a montar esse pedido para levar ao seu médico.
Este conteúdo é educativo e não substitui consulta. Não inicie, interrompa nem troque medicamentos sem orientação médica.
Perguntas frequentes
A retatrutida já foi aprovada?
Não. Até outubro de 2026, não tinha registro em nenhum país. A fabricante planeja pedir aprovação à FDA no primeiro trimestre de 2027.
Quanto peso a retatrutida faz perder?
No ensaio TRIUMPH-1, com 2.339 adultos com obesidade, a perda média foi de 23,7% a 25,0% nas duas doses mais altas em 80 semanas, contra 3,9% no placebo.
Posso comprar retatrutida no Brasil?
Não de forma regular. Em outubro de 2026, a Anvisa determinou a apreensão de retatrutida vendida em sites e proibiu sua comercialização e uso.
Quais os efeitos colaterais da retatrutida?
Os mais comuns são diarreia, náusea, constipação e perda de apetite. Também foram mais frequentes disestesia, pressão baixa e aumento da frequência cardíaca.
Retatrutida é melhor que tirzepatida?
Não há estudo publicado que compare as duas diretamente. A retatrutida mostrou perdas maiores em seus ensaios, mas ainda não foi aprovada e tem menos tempo de acompanhamento.
Fontes
- Jastreboff AM et al. Retatrutide, a triple hormone receptor agonist, for treatment of obesity (TRIUMPH-1). New England Journal of Medicine, 2026. doi.org/10.1056/NEJMoa2604169 · Evidência A
- Bellido V et al. Retatrutide in adults with obesity and type 2 diabetes (TRIUMPH-2): a phase 3 trial. Lancet, 2026;408(10563):1455-72. doi.org/10.1016/S0140-6736(26)01861-1 · Evidência A
- Bajaj HS et al. Efficacy and safety of retatrutide in people with type 2 diabetes (TRANSCEND-T2D-1): a phase 3 trial. Lancet, 2026;407(10546):2402-13. doi.org/10.1016/S0140-6736(26)00967-0 · Evidência A
- Jastreboff AM et al. Triple-hormone-receptor agonist retatrutide for obesity: a phase 2 trial. New England Journal of Medicine, 2023;389(6):514-26. doi.org/10.1056/NEJMoa2301972 · Evidência B
- Eli Lilly. Comunicado: retatrutida com resultados positivos nos ensaios de fase 3 TRIUMPH-2 e TRIUMPH-3; pedido à FDA previsto para o 1º trimestre de 2027, 23/07/2026. investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-triple-agonist-retatrutide-successful-two-additional · Evidência C
- Agência Gov, com informações da Anvisa. Retatrutida ainda não está aprovada para uso em nenhum lugar do mundo, 24/07/2026. agenciagov.ebc.com.br/noticias/202607/retatrutida-ainda-nao-esta-aprovada-para-uso-em-nenhum-lugar-do-mundo · Evidência D
- Agência Brasil, via Forbes Brasil. Anvisa proíbe canetas emagrecedoras sem registro vendidas na internet, 14/10/2026. forbes.com.br/forbes-saude/2026/10/anvisa-proibe-canetas-emagrecedoras-sem-registro-vendidas-na-internet/ · Evidência D
- Ashraf AR et al. Multifactor quality and safety analysis of semaglutide products sold by online sellers without a prescription. Journal of Medical Internet Research, 2024;26:e65440. doi.org/10.2196/65440 · Evidência C