Diretrizes NCCN: avaliação genética e familiar de alta chance para câncer de mama, ovário e pâncreas (versão 2.2024)
NCCN Guidelines® Insights: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 2.2024
O que o estudo mostra
Resumo das atualizações das diretrizes do NCCN, rede de centros oncológicos dos Estados Unidos, sobre avaliação genética de câncer hereditário de mama, ovário, pâncreas e próstata. O foco são variantes patogênicas em genes como BRCA1, BRCA2, CDH1, PALB2, PTEN e TP53, e como organizar aconselhamento, testes e cuidado para quem as carrega. Esta versão traz duas novidades: uma seção para pessoas trans, não binárias e de gênero diverso com predisposição hereditária, e critérios atualizados de teste e acompanhamento para variantes no TP53 e a síndrome de Li-Fraumeni. É consenso de especialistas voltado a profissionais de saúde.
- Cobre genes como BRCA1, BRCA2, PALB2 e TP53.
- Nova seção para pessoas trans, não binárias e de gênero diverso.
- Atualiza critérios para TP53 e síndrome de Li-Fraumeni.
Resumo escrito pelo Time Piantare a partir do estudo, para leitura em português. Não substitui o artigo nem uma consulta. Conteúdo educativo, não é diagnóstico.
Onde a Piantare cita este estudo
Quer entender o que isso muda para você?
A anamnese da Piantare leva 6 minutos e mostra por onde começar. Se ficou uma dúvida, o Time Piantare responde.