Genética · Conceitos

Herança genética: o que vem do pai e o que vem da mãe

Metade de cada um, com exceções importantes: DNA mitocondrial, cromossomos X e Y, recombinação e mutações novas.

PorRedação Piantare

Publicado23 out 2026

Leitura9 min

Neste texto

1. Metade de cada um: como a herança funciona
2. O que só a mãe passa: o DNA mitocondrial
3. O que só o pai passa, e o caso do X
4. Os padrões de herança
5. Por que irmãos são tão diferentes
6. Herdabilidade: quanto vem dos genes
7. O que fazer com a herança da sua família e os mitos comuns
8. Como acompanhar com a Piantare
9. Perguntas frequentes
10. Fontes

Metade de cada um: como a herança funciona

O DNA do núcleo das suas células está organizado em cromossomos, que vêm em pares. Em cada par, um cromossomo veio do pai e o outro da mãe. Por isso se diz que você é metade de cada um.

A maioria dos pares é igual em homens e mulheres. São os chamados autossomos. Um par é diferente: o dos cromossomos sexuais. Mulheres costumam ter dois X. Homens costumam ter um X e um Y.

Na formação do óvulo e do espermatozoide, cada par se separa e só um cromossomo de cada par segue adiante. Antes disso, os cromossomos de cada par trocam pedaços entre si, num processo chamado recombinação. O resultado é que cada óvulo e cada espermatozoide carregam uma mistura única do DNA dos avós.

Genes, alelos e por que um lado parece "ganhar"

Para cada gene dos autossomos, você tem duas cópias, uma de cada pai. As versões possíveis de um gene se chamam alelos. Quando as duas cópias são diferentes, o resultado depende de como elas interagem. Em alguns casos, uma versão se expressa mesmo em dose única, e se diz que ela é dominante. Em outros, a característica só aparece quando as duas cópias são iguais, o que se chama recessivo. Há ainda casos em que as duas versões se expressam juntas.

Muitas diferenças entre pessoas vêm de variações de uma única letra no DNA, os SNPs, que explicamos em o que é SNP.

Essa regra geral tem três exceções importantes, que explicam boa parte das curiosidades sobre o que vem de cada lado.

O que só a mãe passa: o DNA mitocondrial

Além do DNA do núcleo, as mitocôndrias, estruturas que produzem energia nas células, têm um DNA próprio. Ele é pequeno: 16.569 pares de bases, sequenciados por completo em 1981 EV B.

Esse DNA é herdado da mãe. Segundo a Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos, só as mulheres transmitem variantes mitocondriais aos filhos, e os pais não passam essas condições adiante EV B. Filhos e filhas recebem o DNA mitocondrial da mãe, mas só as filhas o transmitem à geração seguinte.

É por isso que o DNA mitocondrial é usado para estudar linhagens maternas, como explicamos em haplogrupo materno e paterno.

O que só o pai passa, e o caso do X

O cromossomo Y passa de pai para filho homem. Uma variante no Y só pode ser transmitida de pai para filho EV B. Mulheres não têm Y, então não o recebem nem o transmitem.

O cromossomo X tem uma regra menos óbvia:

• o pai passa o seu único X para todas as filhas e nunca para os filhos, que recebem o Y;
• a mãe passa um dos seus dois X para cada filho, homem ou mulher;
• por isso, características ligadas ao X não passam de pai para filho homem.

Esse detalhe explica por que algumas condições ligadas ao X, como a hemofilia, aparecem com muito mais frequência em homens. Eles têm uma única cópia do X, então uma variante nela já pode se manifestar.

Os padrões de herança

Geneticistas descrevem alguns padrões clássicos de herança para condições causadas por um único gene EV B:

A maioria das características do dia a dia e das condições comuns não segue esses padrões simples. Doença cardíaca e diabetes tipo 2, por exemplo, são poligênicas: dependem de muitos genes, cada um com efeito pequeno, somados ao ambiente. Para condições hereditárias que preocupam a família, o caminho é o aconselhamento genético, a partir do histórico de saúde familiar.

Por que irmãos são tão diferentes

Irmãos dos mesmos pais compartilham, em média, metade do DNA herdado. Mas cada um recebe uma combinação diferente, por causa da recombinação. Um estudo que mapeou mais de 4,5 milhões de recombinações em pais e filhos mostrou que esse processo é extenso e também regulado por genes EV B.

Há ainda as mutações novas, que surgem no óvulo ou no espermatozoide e não estavam em nenhum dos pais. Ao sequenciar 1.548 islandeses e os seus pais, pesquisadores observaram que o número de mutações novas vindas do pai aumenta em 1,51 por ano de idade paterna, e o das vindas da mãe, em 0,37 por ano de idade materna EV B. A grande maioria dessas mudanças não tem efeito sobre a saúde.

Somando tudo, cada filho é uma combinação inédita. Isso explica por que irmãos podem ter alturas, tons de pele e até porcentagens de ancestralidade diferentes. Vemos esse efeito em ancestralidade genética do brasileiro.

Herdabilidade: quanto vem dos genes

A pergunta "isso é genético?" raramente tem resposta sim ou não. A ciência mede a herdabilidade: quanto da variação de uma característica, numa população, se deve a diferenças genéticas.

Uma metanálise reuniu praticamente todos os estudos com gêmeos publicados em 50 anos: 2.748 publicações, 17.804 características e mais de 14,5 milhões de pares de gêmeos, parcialmente sobrepostos. A herdabilidade média foi de 49% EV A. Em outras palavras, para uma característica típica, genes e ambiente pesam de forma parecida.

A altura mostra como isso funciona na prática. Um estudo com 5,4 milhões de pessoas encontrou 12.111 variantes associadas, que juntas explicam cerca de 40% da variação da altura em pessoas de origem europeia EV B. Mesmo uma característica muito herdável depende de milhares de variantes e também da nutrição e da saúde na infância.

Três cuidados ao ler herdabilidade:

• ela descreve populações, não indivíduos;
• alta herdabilidade não significa que hábitos não funcionam;
• o valor pode mudar conforme o ambiente da população estudada.

O que fazer com a herança da sua família e os mitos comuns

Conhecer a lógica da herança ajuda a usar melhor uma informação que você já tem: a história de saúde da sua família. Algumas atitudes práticas:

1. Registre o histórico. Anote condições de pais, avós, irmãos e tios, com a idade aproximada em que apareceram. Diagnósticos precoces costumam ser os mais informativos.
2. Observe os dois lados. Com exceção do DNA mitocondrial e dos cromossomos sexuais, a herança vem igualmente do pai e da mãe. Um histórico só do lado paterno pesa tanto quanto um do lado materno.
3. Leve ao médico. O histórico ajuda a definir quando começar certos exames e quais acompanhar mais de perto.
4. Cuide do que é modificável. Para a maioria das condições comuns, que são poligênicas, sono, movimento, alimentação e controle da pressão continuam pesando bastante.

Mitos comuns sobre o que vem de cada lado

Algumas frases repetidas em família ajudam a fixar ideias erradas sobre herança. Vale revisar quatro delas:

• "Você herdou 25% de cada avô." Em média, sim. Na prática, por causa da recombinação, a parcela de cada avô varia de pessoa para pessoa.
• "Puxou totalmente o pai." Você recebe metade do DNA do núcleo de cada um. A semelhança visível depende de quais variantes pesam mais em cada característica.
• "Se não tem na família, não pode ter." Variantes podem surgir novas, e condições recessivas podem passar gerações sem aparecer.
• "Genético é imutável." O DNA não muda, mas a forma como os genes são usados responde ao ambiente. Esse é o campo da epigenética.

Como acompanhar com a Piantare

O Piantare Helix é um exame de DNA de estilo de vida com coleta de saliva em casa. Ele entrega 9 relatórios e mais de 200 resultados, entre eles ancestralidade, nutrição, performance, pele, envelhecimento, mente e sono, medicamentos e prevenção, e transforma as descobertas no Protocolo 90 dentro do app. Custa R$ 997 ou 12x R$ 83,08 e inclui 6 meses do Piantare PRO. Os resultados mostram as suas predisposições como tendências, ao lado de hábitos que você pode acompanhar, porque a herança é o ponto de partida e não o destino.

Perguntas frequentes

Fontes

1. MedlinePlus Genetics (National Library of Medicine, NIH). What are the different ways a genetic condition can be inherited? medlineplus.gov/genetics/understanding/inheritance/inheritancepatterns/ · Evidência B
2. Anderson S, Bankier AT, Barrell BG et al. Sequence and organization of the human mitochondrial genome. Nature, 1981;290(5806):457-465. doi.org/10.1038/290457a0 · Evidência B
3. Halldorsson BV, Palsson G, Stefansson OA et al. Characterizing mutagenic effects of recombination through a sequence-level genetic map. Science, 2019;363(6425):eaau1043. doi.org/10.1126/science.aau1043 · Evidência B
4. Jónsson H, Sulem P, Kehr B et al. Parental influence on human germline de novo mutations in 1,548 trios from Iceland. Nature, 2017;549(7673):519-522. doi.org/10.1038/nature24018 · Evidência B
5. Polderman TJC, Benyamin B, de Leeuw CA et al. Meta-analysis of the heritability of human traits based on fifty years of twin studies. Nature Genetics, 2015;47(7):702-709. doi.org/10.1038/ng.3285 · Evidência A
6. Yengo L, Vedantam S, Marouli E et al. A saturated map of common genetic variants associated with human height. Nature, 2022;610(7933):704-712. doi.org/10.1038/s41586-022-05275-y · Evidência B