Risco poligênico de mamaValidado em 15.490 brasileiros
PRS
Protocolo 90 · Ciclo 1: Sonodia 12 de 90
Tela ilustrativa. Seu resultado depende do seu DNA.
Camada privada
Fechado até você escolher abrir.
Resultado de risco é informação sensível. Por isso ele tem um caminho próprio, no seu tempo.
01Chega fechado
A camada clínica fica numa área própria do app, separada do resto do seu Mapa.
02Você decide quando abrir
Antes, o app explica o que cada resultado pode e não pode dizer, em palavras simples.
03Leve ao seu médico
Um relatório claro, com a fonte de cada achado, pronto para a consulta.
Você também pode nunca abrir. A escolha é sempre sua.
A camada clínica · Mendelics
100 genes. Padrão-ouro. Um laudo médico.
O que o Alpha Helix acrescenta ao Helix, com exemplos de como o resultado chega até você.
01 · 100 genespadrão-ouro
100 genes de câncer hereditário, lidos um a um.
O Painel de Câncer Hereditário Padrão-Ouro da Mendelics sequencia os genes ligados às principais síndromes hereditárias, incluindo BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53 e os genes de Lynch.
Alguns dos mais estudados: BRCA1, BRCA2, PALB2, TP53, CHEK2, ATM e os genes de LynchDemais genes do painel
Mama, ovário, intestino, próstata, pâncreas, pele e outros tumores com base hereditária, no mesmo exame.
Baseado em laudos de exemplo da Mendelics · resultado ilustrativo
02 · Seu laudolaudo médico
Um laudo médico, traduzido para o seu painel.
Cada variante encontrada é classificada pelo critério internacional do American College of Medical Genetics. O app mostra o que importa e o que ainda não deve guiar decisões.
Variantes de significado incerto ficam registradas e são reavaliadas conforme a ciência avança. Elas não devem guiar decisões clínicas.
O laudo é assinado por médico responsável e segue a RDC 786/2023 da Anvisa.
Baseado em laudos de exemplo da Mendelics · resultado ilustrativo
03 · Risco poligênico15.490 brasileiros
Câncer de mama: o efeito somado de muitas variantes.
O escore de risco poligênico (PRS) soma o efeito de muitas pequenas variações. O da Mendelics foi validado em 15.490 brasileiros, sequenciando cada variante, sem estimativa estatística.
Decil do escore · exemplo
12345678910
menorpopulação brasileiramaior
1,94×a chance no decil mais alto, comparado ao decil central
90+o escore só é informado a partir do percentil 90
No decil mais alto, o risco é comparável ao de uma variante em gene de risco moderado, como CHEK2 ou ATM.
Baseado em laudos de exemplo da Mendelics · resultado ilustrativo
04 · Padrão-ourocomo é feito
O método por trás do resultado.
Sequenciamento de nova geração, busca de grandes deleções e duplicações e confirmação por MLPA nos genes BRCA1 e BRCA2.
NGSSequenciamento de nova geração, com éxons, regiões vizinhas e promotoras
CNVBusca de deleções e duplicações dentro dos genes
MLPAConfirmação de deleções e duplicações em BRCA1 e BRCA2
ACMGClassificação internacional de cada variante
96%das bases-alvo lidas ao menos 20 vezes, no laudo de exemplo
RDC 786Laudo conforme a Anvisa e a resolução 465/2021 da ANS
Coleta pelo mesmo swab de bochecha, em casa. Sem agulha.
Baseado em laudos de exemplo da Mendelics · resultado ilustrativo
05 · Sua famíliaalém de você
Um resultado que também cuida de quem você ama.
Variantes hereditárias passam entre gerações. Saber cedo ajuda você e o seu médico a decidir o acompanhamento, e permite que parentes próximos escolham se querem investigar.
O resultado é seu e privado. Compartilhar com a família é sempre uma escolha sua.
Seu médico define rastreamento e prevenção a partir do laudo.
Baseado em laudos de exemplo da Mendelics · resultado ilustrativo
100genes de câncer hereditário
15.490brasileiros na validação do risco poligênico
1laudo médico, traduzido no seu painel
Tudo do Helix, incluso
E o seu dia a dia também muda.
9 relatórios, +200 resultados
Ancestralidade, nutrição, performance, pele, envelhecimento, mente e sono, medicamentos e prevenção.
Leitura Helix
As 5 descobertas mais relevantes, com nível de evidência e o próximo passo.
Protocolo 90
3 ciclos de 30 dias medidos pelos seus devices ou pelo Ring PRO.
Como funciona
Uma coleta. As duas camadas.
01Chega em casa
Os dois kits na mesma entrega, com frete incluso.
02Você coleta
Saliva da bochecha com swabs. Sem agulha, em poucos minutos.
03Devolve
Envelope de retorno pelos Correios, sem custo.
04Abre no app
Em até 30 dias úteis. A camada clínica chega fechada.
Dúvidas
Sobre o Alpha Helix
Para quem é o Alpha Helix?
Para quem quer a visão mais completa do próprio DNA: estilo de vida e também predisposições hereditárias, para planejar a saúde com antecedência junto com o médico. É especialmente útil para quem tem casos de câncer na família.
Sou obrigado a abrir os resultados de risco?
Não. A camada clínica chega fechada e só abre quando você escolher. Você pode usar o painel de estilo de vida e o Protocolo 90 sem nunca abri-la.
Um resultado de risco quer dizer que vou ter a doença?
Não. Predisposição é probabilidade, não certeza, e não é diagnóstico. Ela ajuda você e o seu médico a decidir o acompanhamento, como exames com a frequência certa.
O que é uma variante de significado incerto?
É uma variação que a ciência ainda não sabe classificar como causadora de doença ou não. Ela fica registrada no laudo, mas não deve guiar decisões clínicas e pode ser reclassificada no futuro.
O que é risco poligênico?
É um escore que soma o efeito de muitas pequenas variações do DNA. O da Mendelics, para câncer de mama, foi validado em 15.490 brasileiros e só é informado a partir do percentil 90. Ele complementa, e não substitui, a análise dos genes e a sua história familiar.
Quanto tempo leva o resultado?
Até 30 dias úteis depois que a amostra chega ao LAB. Você acompanha cada etapa no app.
Meus dados genéticos vão para algum lugar?
Seu DNA é seu. Planos de saúde, seguradoras e empregadores nunca recebem seus dados genéticos. A amostra é descartada após a análise, a menos que você autorize a guarda. Termos dos exames genéticos.
Posso parcelar?
Sim: 12x de R$ 331,67 sem juros no cartão, ou R$ 3.980 no Pix. Para maiores de 18 anos.
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